Merck KGaA báo cáo thành công với thuốc Mavenclad (viên Cladribin) của họ, đạt được "hiệu quả điều trị bền vững" ở những người mắc bệnh Đa xơ cứng tái phát (RMS).

Tại Hội nghị lần thứ 40 của Ủy ban Châu Âu về Điều trị và Nghiên cứu Bệnh Đa xơ cứng (ECTRIMS) từ ngày 18 đến ngày 20 tháng 9 tại Copenhagen, công ty Darmstadt sẽ trình bày dữ liệu mới về tính an toàn lâu dài và hiệu quả bền bỉ của thuốc.

In German:
In Phase-IV-Studien zeigte Mavenclad über einen Zeitraum von vier Jahren eine konstant hohe Sicherheit und Wirksamkeit, die sich unter anderem in verbesserten MRT-Befunden und einer gesteigerten kognitiven Leistungsfähigkeit der Patienten widerspiegelte. Besonders hervorzuheben ist, dass 79,2 Prozent der Patienten im vierten Behandlungsjahr keine nachweisbare Krankheitsaktivität (NEDA-3-Status) aufwiesen.

Translated to Vietnamese:
Trong các nghiên cứu Giai đoạn IV, Mavenclad đã cho thấy độ an toàn và hiệu quả không đổi cao trong khoảng thời gian bốn năm, thể hiện qua kết quả chụp cộng hưởng từ (MRT) được cải thiện và khả năng nhận thức được tăng cường của bệnh nhân. Đặc biệt đáng chú ý là 79,2 phần trăm bệnh nhân trong năm điều trị thứ tư không có hoạt động bệnh có thể phát hiện được (trạng thái NEDA-3).

Bất chấp các kết quả tích cực, cổ phiếu Merck đã giảm 0,18% trong phiên giao dịch XETRA vào thứ Năm và được ghi nhận ở mức 169,50 Euro.